Размер шрифта:Цвет:Изображения:
Молекулярно-генетические исследования
Все направления

Молекулярно-генетические исследования

18 услуг
HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 3650
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) 2400
Анализ мутаций гена гемохроматоза 4800
Анализ мутаций при андрогенитальном синдроме 5200
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) 5200
Выявление инсерции в промоутерной зоне гена UGT1A1 для диагностики с.Жильбера 3000
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) 2350
Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) 3000
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии 3400
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) 3600
Омплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) 15500
Определение HLA-В27 1900
Определение профиля мутаций: мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутации в гене Mpl-1 и мутации в в 9 экзоне гена кальретикулина CALR. 16000
Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK 2, NBN 7000
Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии 4200
Предрасположенность к развитию тромбофилий 4200
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, SMN1 1550
Установление отцовства 13000
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.